Αρχική Δημοσιεύσεις A Randomized Trial of Genotype-Guided Dosing of Acenocoumarol and Phenprocoumon.

Μεγάλη επιτυχία της Ιατρικής Σχολής του Δημοκριτείου Πανεπιστημίου Θράκης. Τα μέλη ΔΕΠ του ΔΠΘ, Τζιακάς Δημήτριος και Κωνσταντινίδης Σταύρος της Πανεπιστημιακής Καρδιολογικής Κλινικής συμμετείχαν ως συνερευνητές σε δημοσίευση στο New England Journal of Medicine. Πρόκειται για το καλύτερο Ιατρικό Περιοδικό στον κόσμο με πολύ υψηλό δείκτη απηχήσεως(IF 51.658 το 2013). Η δημοσίευση αναφέρεται σε αποτελέσματα πολυκεντρικής Ευρωπαϊκής μελέτης που μελέτησε την αποτελεσματικότητα της κατευθυνόμενης με γονοτυπικό έλεγχο του δοσολογικού σχήματος των από του στόματος αντιπηκτικών όσον αφορά την επίτευξη βέλτιστου θεραπευτικού χρόνου προθρομβίνης. Η μελέτη είχε ως συντονιστή το Εργαστήριο Φαρμακολογίας της Ιατρικής Σχολής, Δημοκριτείου Πανεπιστημίου Θράκης με βασικό ερευνητή τον Αναπληρωτή Καθηγητή Ευάγγελο Μανωλόπουλο.


2013 Nov 19. [Epub ahead of print]

A Randomized Trial of Genotype-Guided Dosing of Acenocoumarol and Phenprocoumon.

Source

The authors' affiliations are listed in the Appendix.

Abstract

Background Observational evidence suggests that the use of a genotype-guided dosing algorithm may increase the effectiveness and safety of acenocoumarol and phenprocoumon therapy. Methods We conducted two single-blind, randomized trials comparing a genotype-guided dosing algorithm that included clinical variables and genotyping for CYP2C9 and VKORC1 with a dosing algorithm that included only clinical variables, for the initiation of acenocoumarol or phenprocoumon treatment in patients with atrial fibrillation or venous thromboembolism. The primary outcome was the percentage of time in the target range for the international normalized ratio (INR; target range, 2.0 to 3.0) in the 12-week period after the initiation of therapy. Owing to low enrollment, the two trials were combined for analysis. The primary outcome was assessed in patients who remained in the trial for at least 10 weeks. Results A total of 548 patients were enrolled (273 patients in the genotype-guided group and 275 in the control group). The follow-up was at least 10 weeks for 239 patients in the genotype-guided group and 245 in the control group. The percentage of time in the therapeutic INR range was 61.6% for patients receiving genotype-guided dosing and 60.2% for those receiving clinically guided dosing (P=0.52). There were no significant differences between the two groups for several secondary outcomes. The percentage of time in the therapeutic range during the first 4 weeks after the initiation of treatment in the two groups was 52.8% and 47.5% (P=0.02), respectively. There were no significant differences with respect to the incidence of bleeding or thromboembolic events. Conclusions Genotype-guided dosing of acenocoumarol or phenprocoumon did not improve the percentage of time in the therapeutic INR range during the 12 weeks after the initiation of therapy. (Funded by the European Commission Seventh Framework Programme and others; EU-PACT ClinicalTrials.gov numbers, NCT01119261 and NCT01119274 .).

PMID:
24251360
[PubMed - as supplied by publisher]
 

Πρόσβαση & Επικοινωνία

Κάντε click στον Χάρτη για να δείτε την θέση της κλινική. Δείτε εδώ τα αναλυτικά στοιχεία επικοινωνίας.
Γραμματεία καρδιολογικής Κλινικής
τηλ: 25510 76231 fax: 25510 76245
email: cardio@med.duth.gr

Κατασκευή Ιστοσελίδας Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική 2010 | Επικοινωνία | Αρχική